Composición

Cada tableta. contiene Ácido Mefenámico; excipientes c.s.

Descripción

Polvo cristalino blanco a blancuzco, inodoro y de sabor inicial muy escaso, pero con un sabor residual amargo, que se oscurece por exposición prolongada a la luz, no es higroscópico y se mantienen estable a 25, 37 y 45ºC; funde a 227 - 232ºC. Un  gramo  se  solubiliza en 220 mL de alcohol, insoluble en agua y escasamente soluble en cloroformo y éter.

Mecanismo de acción

Puede bloquear la generación del impulso del dolor por la acción periférica el cual puede involucrar inhibición de la síntesis de prostaglandinas, y posiblemente inhibición de la síntesis o acción de otras sustancias, las cuales sensibilizan los receptores del dolor por estimulación mecánica o química. El ácido mefenámico ha mostrado inhibir competitivamente la acción de las prostaglandinas.

Farmacocinética

Metabolismo: Hepático.
Excreción: Renal/Fecal.
Se excreta también por la leche materna
El tiempo de máxima concentración es de 2 a 4 horas.

Indicaciones

Para el alivio del dolor de leve a moderado, cuando la terapia no excede de una semana.
Para alivio del dolor y otros síntomas de la dismenorrea primaria.

Posología

Adulto:
Oral: 500 mg inicialmente, seguido por 250 mg cada 6 horas, se recomienda su uso no más de 7 días.

Niños menores de 14 años: La dosis aún no ha sido establecida.

Vía de administración

Oral.

Poblaciones especiales

 Ancianos: Pueden tener mayor susceptibilidad de desarrollar diarrea.

Contraindicaciones

 En personas con hipersensibilidad a los componentes de la formulación. En personas con hipersensibilidad a otros analgésicos no esteriodales. En mujeres embarazadas y madres lactantes. En casos de personas con hemofilia u otros problemas hemorrágicas, incluyendo trastornos de la coagulación ó de la función plaquetaria.

Precauciones y advertencias

Embarazo:
Aunque estudios en humanos no han sido documentados el riesgo/beneficio debe ser considerado debido que los metabolitos del ácido mefenámico atraviesan la barrera placentaria. Aunque anormalidades fetales no han sido reportadas se recomienda que no use ácido mefenámico durante el embarazo.

Lactancia:
Se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades.

Ancianos:
Pueden tener mayor susceptibilidad de desarrollar diarrea.
El tratamiento con ácido mefenámico no debe ser mayor de siete días continuos en pacientes con disfunción hepático y renal.
Debe ingerirse con alimentos y evitar las bebidas alcohólicas.

Eventos adversos

Raros:
Orina turbia u oscura
Ojos o piel amarilla

Menos raros:
Rash cutáneo
Dolor de cabeza

Más comunes:
Problemas gastrointestinales
Diarrea (requiere atención médica)
Mareo
Náusea o vómito

Interacciones farmacológicas

• El uso de acetaminofén con ácido mefenámico puede aumentar el riesgo de los efectos adversos renales.
• El uso simultáneo con corticosteriodes, glucocorticoides alcohol  o corticotropina, puede aumentar el riesgo de los efectos adversos gastrointestinales , incluyendo ulceraciones y hemorragias.
• Con los anticoagulantes derivados de la lndandiona, pueden potenciarse los efectos, debido al desplazamiento de los anticoagulantes de los sitios de unión a las proteínas.
• Con los hipoglucemiantes orales, el efecto hipoglicémico puede aumentar.
• Con los antíhipertensivos y diuréticos, pueden disminuir los efectos antihipertensivos y diuréticos de estos medicamentos.
• Con azlocilina, carbenicilina parenteral, dextrano, dipiridamol, mezlocilina, piperacilina, sulfinpirazona, ticarcilina ó ácido valproico, estos medicamentos pueden inhibir la agregación plaquetaria, por lo que el uso simultáneo con ácido mefenámico, puede aumentar el riesgo de hemorragia.
• Con cefamandol, cefoperazona, latamoxef ó plicamicina, pueden aumentarse la producción de hipoprotombinemia e inhibición de la agregación plaquetaria.

Interferencia en el diagnóstico:

• Determinación de bilirrubina en orina.
• Concentraciones de nitrógeno uréico en sangre.
• Tiempo de protombina.

Problemas médicos:

• Asma.
• Condiciones de retención de líquidos.
• Daño en la función hepática.
• Hipoprotombinemia
• Úlcera péptica, colitis ulcerativa.
• Daño en la función renal. 
• Síntomas de broncoespasmo, rinitis alérgica, angiodema o urticaria inducida por aspirina u otro antiinflamatorio/analgésico no esteroidal.

Embarazo

Aunque estudios en humanos no han sido documentados el riesgo/beneficio debe ser considerado debido que los metabolitos del ácido mefenámico atraviesan la barrera placentaria. Aunque anormalidades fetales no han sido reportados, se recomienda que no se use ácido mefenámico durante el embarazo.

Lactancia

Se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades.

Presentaciones

Ácido Mefenámico 500 mg Tabletas, caja x 100 tabletas.

Recomendaciones generales

Almacenar a no más de 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con fórmula médica.